임신 중에 타이레놀과 다른 브랜드의 아세트아미노펜을 사용해도 아기의 신경 발달 장애 발병 위험이 증가하지 않는다는 새로운 연구 결과가 발표되었습니다.
이전 연구에서는 임신 중 아세트아미노펜 복용이 아이의 신경 발달 장애 위험을 높일 수 있다고 제안했지만, 대규모의 새로운 연구에서는 이 약물이 실제로 자폐증, 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD) 또는 지적 장애의 위험 증가와 관련이 없다는 사실을 발견하여 이 개념을 반박했습니다.
화요일 JAMA 네트워크에 발표된 이 대규모 연구는 스웨덴에서 1995년부터 2019년 사이에 태어난 약 250만 명의 어린이를 대상으로 한 인구 기반 표본을 기반으로 하며, 2021년 12월 31일까지 추적 관찰됩니다.
연구진은 임신 중 아세트아미노펜에 노출된 아이와 그렇지 않은 아이를 비교한 결과 자폐증, ADHD, 지적 장애의 위험이 약간 증가하는 것을 확인했습니다.
그러나 같은 가정에서 자란 같은 생물학적 부모를 둔 형제자매 쌍을 분석하여 형제자매 간에 공유되는 관찰되지 않은 유전적 및 환경적 교란 요인을 고려한 결과, 아세트아미노펜 복용으로 인한 신경 발달 장애의 위험 증가는 발견하지 못 했습니다.
교란 요인은 상황의 두 변수에 영향을 미치고 두 변수 사이에 잘못된 연관성을 만드는 요인입니다. 형제 분석이 없으면 이러한 교란 요인이 연구 결과를 왜곡하여 이전 연구에서 관찰된 연관성을 설명할 수 있다고 저자는 말합니다.
"특정 유전자형 또는 표현형이 아세트아미노펜 사용과 신경 발달 장애의 가능성을 모두 증가시키기 때문에 임산부의 유전학은 측정되지 않은 교란 요인으로 후보가 될 수 있습니다."라고 저자들은 썼습니다.
예를 들어, 부모가 자폐증, ADHD, 지적 장애를 앓고 있는 경우 통증을 더 많이 경험하고 그 결과 아세트아미노펜을 복용할 가능성이 더 높은 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 아세트아미노펜이 신경 발달 장애의 발병 위험을 높이는 것처럼 보이지만, 실제로는 유전적 요인에 의해 장애가 유전될 가능성이 더 높습니다.
연구 결과, 사회경제적 지위가 낮고 임신 초기 체질량 지수가 높은 부모에게서 태어난 아이, 임신 중 흡연을 한 경우, 정신과 질환, 신경 발달 장애, 아세트아미노펜 적응증, 관련 치료제를 함께 처방받은 경우 아세트아미노펜 노출이 더 흔한 것으로 나타났습니다.
"연구 결과, 하나의 '스모킹 건' 교란 요인이 아니라 여러 출산 부모의 건강 및 사회 인구학적 특성이 각각 명백한 연관성의 적어도 일부를 설명하는 것으로 나타났습니다."라고 저자들은 썼습니다.
미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청은 임신 중 아세트아미노펜이 최소한의 위험을 초래하는 것으로 간주하고 있지만, 2021년 국제 과학자 및 임상의사 그룹의 합의 성명에서는 자폐증 및 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)와 같은 발달 장애의 잠재적 위험으로 인해 임신부에게 "의학적으로 지시되지 않는 한 아세트아미노펜 사용을 중단"할 것을 권고하고 있다는 점에서 연구 결과가 중요한 의미를 갖습니다.
그러나 아세트아미노펜은 임신 중 통증과 발열을 관리하는 데 일반적으로 사용되며, 이러한 결과는 개인이 필요할 때 걱정 없이 계속 사용할 수 있음을 시사합니다.
특히 이 연구에서는 형제 자매 분석 후 신경 발달 장애와 임신 중 아스피린이 아닌 비스테로이드성 소염진통제, 오피오이드, 편두통 약물의 사용 사이에는 연관성이 없는 것으로 나타났습니다. 한편 아스피린은 실제로 형제자매 분석에서 신경 발달 장애의 위험을 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다. 하지만 아스피린은 현재 임신 중 정기적인 복용을 권장하지 않습니다.
"임신 중 아세트아미노펜 사용은 형제자매 통제 분석에서 아동의 자폐증, ADHD 또는 지적 장애 위험과 관련이 없었습니다."라고 저자는 결론지었습니다. "이는 형제자매를 통제하지 않은 모델에서 관찰된 연관성이 혼동으로 인한 것일 수 있음을 시사합니다."
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